Belépés

NCT07760883Toboroz

Metformin Effects According to SLC16A11 Carrier Status

Effect of Metformin in Individuals With Type 2 Diabetes According to SLC16A11 Risk Variant Carrier Status

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational study will evaluate whether the SLC16A11 risk variant influences the response to metformin in adults with type 2 diabetes. Participants will be classified as carriers or noncarriers and followed for 6 months while receiving extended-release metformin titrated to the maximum tolerated dose, between 1,500 and 2,250 mg/day. The primary outcome is the change in glycated hemoglobin, with additional assessment of seven-point capillary glucose profiles, liver enzymes, visceral fat, lipid profile, and lactate concentrations. The study plans to include 154 participants to compare treatment response between both genetic groups and explore the potential value of a more personalized therapeutic approach.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
154 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 5.
Kezdés
2020. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
NCT-szám
NCT07760883

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 154
  • 2020. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants receiving insulin therapy
  • Concurrent participation in another research study

Más betegség

  • Chronic conditions such as HIV infection, cancer, or rheumatologic diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA)

Laborértékek

  • Participants receiving treatment with three glucose-lowering medications

Egyéb

  • Pregnancy
  • Breastfeeding
  • Body mass index (BMI) ≥45 kg/m²

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female participants
  • Aged 18 to 65 years
  • Diagnosis of type 2 diabetes
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) \>60 mL/min
  • Glycated hemoglobin (HbA1c) ≤8%
  • Participants who are treatment-naïve, receiving metformin monotherapy, or receiving dual glucose-lowering therapy
  • Participants who agree to take part in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Mexico CityMexikóToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.