Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07761182Toborzás még nem indult

Cognitive Outcomes in BAD-related Stroke

Cognitive Outcomes in Patients With Branch Atheromatous Disease-Related Stroke: A Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Branch atheromatous disease (BAD) is a distinct subtype of ischemic stroke that is particularly prevalent among Chinese and other Asian populations. Patients with BAD are prone to early neurological deterioration and poor functional outcomes, and BAD is increasingly recognized as an independent disease entity. However, the association between BAD and cognitive impairment remains unclear. This nationwide, multicenter, prospective observational study will prospectively collect epidemiological, clinical, neuroimaging, functional, and cognitive outcome data from patients with BAD. The study aims to investigate the occurrence of cognitive impairment after BAD and identify the clinical and neuroimaging characteristics associated with cognitive impairment. In particular, the relationship between early neurological deterioration (END) and cognitive impairment will be investigated. As an exploratory objective, this study will further explore the potential brain network mechanisms underlying cognitive impairment associated with END events.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 7.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 1.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT07761182

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior diagnosis of dementia (Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, or Lewy body dementia) or significant cognitive decline (IQCODE > 3.38).

Más betegség

  • Baseline imaging showing intracranial hemorrhagic disease, vascular malformation, space-occupying lesion, or other non-ischemic intracranial pathology.
  • Transient ischemic attack or stroke mimics.
  • Cardioembolic causes: including atrial fibrillation, valvular heart disease, infective endocarditis, etc.

Egyéb

  • Tandem extracranial vascular stenosis ≥50% ipsilateral to the infarct lesion.
  • Contraindications to photon-counting CT or 5T-MRI.
  • Pregnancy or lactation.
  • Life expectancy < 1 year.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-80 years.
  • Time from onset to enrollment: 8-14 days; if onset time is unknown, time from last known normal to enrollment must be 8-14 days.
  • Meet the following imaging inclusion criteria:
  • 1 DWI infarct: single (isolated) deep (subcortical) infarct 3.2 The culprit vessel is the lenticulostriate artery, and the DWI lesion meets at least one of the following criteria (A/B): A. comma-shaped infarct expanding fan-wise from bottom to top on coronal view; or B. involvement of ≥3 axial slices (slice thickness 5-7 mm) 3.3 No ≥50% stenosis of the ipsilateral middle cerebral artery (confirmed by MRA, CTA, or DSA) 4. Informed consent form signed by the patient or their legally authorized representative.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.