Efficacy of Ultrasound-Guided Combined Greater Occipital Nerve Block and Greater Auricular Nerve Block Versus Greater Occipital Nerve Block Alone in the Management of Chronic Migraine

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Migraine is one of the most prevalent neurological disorders worldwide and remains a leading cause of disability, particularly among individuals of working age. Chronic migraine affects approximately 1-2% of the global population and is associated with substantial impairment in quality of life, reduced work productivity, and increased healthcare utilization . Despite recent advances in migraine management, including calcitonin gene-related peptide (CGRP)-targeted monoclonal antibodies and gepants, many patients continue to experience inadequate symptom control, treatment intolerance, or limited access to these therapies . Consequently, peripheral nerve blocks have emerged as effective non-pharmacological treatment options for patients with refractory migraine and other primary headache disorders . Among the available interventional techniques, the greater occipital nerve block (GONB) is one of the most widely used procedures for both acute and preventive treatment of migraine. The therapeutic effect of GONB is believed to result from modulation of nociceptive transmission within the trigeminocervical complex, thereby reducing central sensitization and interrupting convergence between cervical and trigeminal afferents. Several randomized clinical trials and systematic reviews have demonstrated that GONB significantly reduces headache intensity, headache frequency, analgesic consumption, and migraine-related disability while maintaining an excellent safety profile . Migraine pain often involves overlapping sensory territories supplied by interconnected peripheral nerves. The greater auricular nerve (GAN), a superficial sensory branch of the cervical plexus arising from the C2 and C3 spinal nerves, supplies the skin over the parotid region, mastoid process, lower auricle, and angle of the mandible . Because cervical sensory afferents converge with trigeminal nociceptive pathways within the trigeminocervical complex, the GAN may contribute to peripheral nociceptive transmission involved in migraine pathophysiology . Combined blockade of multiple cervical sensory nerves may therefore provide broader interruption of peripheral nociceptive input, potentially enhancing analgesic efficacy and reducing central sensitization . Ultrasound-guided GONB has been shown to produce greater procedural accuracy and consistent clinical outcomes than landmark-guided techniques . Despite the increasing use of peripheral nerve blocks in headache medicine, evidence regarding the additional benefit of combining a greater auricular nerve block with the standard greater occipital nerve block remains limited. To the best of our knowledge, no prospective randomized double-blind clinical trial has directly compared ultrasound-guided combined GONB and GAN block with GONB alone in patients with chronic migraine.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
• Tervezett résztvevők: 80
• 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat krónikus migrénben szenvedő felnőtteket keres. Két idegblokád injekciót hasonlít össze a fejfájás csillapítására.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Mindkét nem

A betegség stádiuma

Krónikus migrén, az ICHD-3 kritériumok szerint megállapítva

Korábbi kezelés

Az injekció előtti 24 órában nem szedhetett rohamra szóló migrénes gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

• Gyógyszer-túlhasználatból eredő fejfájás
• Korábbi sérülés vagy műtét a tarkó tájékán
• Érzéstelenítő szerre adott túlérzékenység
• Bőrfertőzés vagy bőrbetegség az injekció helyén, vagy csökkent érzés ott
• Vérzékenység, vérhígító kezelés vagy koponyahiba

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov