NCT07767110Toborzás még nem indult1/2. fázis
Targeted LSAM-Cisplatin Infusion in Gliomas, Evaluation of Response
Phase 1/2a Study to Determine the Safety of Intratumoral Infusion of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin in Participants With Diffuse Midline Glioma (DMG), Including Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Open-label, dose-escalating, Phase 1/2a trial of Large Surface Area Microparticle (LSAM)-Cisplatin to treat participants with diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), via stereotactic infusion under intraoperative magnetic resonance imaging (MRI) guidance.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 11.
- Kezdés
- 2026. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec.
- Fő szponzor
- NanOlogy, LLC
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07767110
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2026. dec. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving any anticoagulants or antiplatelet drugs; any drugs known to cause ototoxicity and nephrotoxicity; receiving any other tumor-directed therapy.
Más betegség
- Untreated symptomatic hydrocephalus at the time of consent, has metastatic or disseminated disease, or leptomeningeal disease.
- Known allergy or hypersensitivity to the study agent (including cisplatin and diluent components).
Laborértékek
- Intercurrent illnesses or conditions which preclude participation: active systemic infections, autoimmune disease requiring systemic immunomodulation, active or uncontrolled seizure disorder, central nervous system (CNS) vasculopathy or aneurysms, Grade ≥3 cardiac dysfunction, Fridericia-corrected QT interval (QTcF) ≥470 ms.
- Abnormal organ function:
- Renal insufficiency: glomerular filtration rate (GFR) ≤ 60 mL/min/1.73m² (with Schwartz equation)
- Hepatic dysfunction: aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases; or bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) and 3 x upper limit of normal (ULN) in the presence of Gilbert disease
- Bone marrow suppression:
- absolute neutrophil count (ANC) < 1,000/μL
- platelets < 100,000/μL
- Coagulopathy or international normalized ratio (INR) > 1.5
Egyéb
- Magnetic resonance imaging (MRI) findings that preclude stereotactic procedure.
- Female participants of childbearing potential must not be pregnant or breast-feeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 3 to ≤ 21 years.
- Diagnosis of diffuse midline glioma (DMG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), based on characteristic magnetic resonance imaging (MRI) findings and/or histopathologic confirmation.
- Prior radiation treatment must have included focal radiation therapy per institutional standard of care and must have been initiated within 6 weeks of diagnosis.
- At least 4 weeks, but no more than 12 weeks, post-completion of radiotherapy treatment.
- A standard of care post-radiation magnetic resonance imaging (MRI) performed 4 to 6 weeks after radiation therapy is required for confirmation of eligibility.
- Performance status [Karnofsky Performance Scale or Lansky Performance Score] within 14 days of Day 1 ≥ 60.
- Absence of other significant medical condition.
- A legal parent/guardian and/or participant must be able to understand and be willing to sign a written informed consent and/or assent document, as appropriate.
Életkor a regiszterben: 3 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.