NCT07768124Toboroz
Acupoint Application for Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Lung Cancer
Acupoint Application Combined With 5-HT3 Receptor Antagonist for Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Lung Cancer Patients: A Single-Center, Randomized, Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This single-center, randomized, controlled study evaluates whether acupoint application added to standard 5-HT3 receptor antagonist anti-nausea medication improves control of chemotherapy-induced nausea and vomiting in adults with lung cancer receiving first-line platinum-based chemotherapy. Participants will be randomly assigned to receive either acupoint application plus a 5-HT3 receptor antagonist or the 5-HT3 receptor antagonist alone for one chemotherapy cycle. The study will compare complete control of delayed nausea and vomiting between the two groups.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 11.
- Kezdés
- 2026. júl. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 15.
- Fő szponzor
- Xiu Huang
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07768124
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment.
Más betegség
- Known allergy to any component of the acupoint plaster.
- Severe skin disease, infection, or breakdown at the planned acupoint sites. --Pregnant or lactating women.
- Cognitive impairment or psychiatric disorder that prevents completion of study assessments.
Kiket keres a vizsgálat
- Pathologically or cytologically confirmed lung cancer.
- Scheduled to receive first-line platinum-based chemotherapy.
- Aged 18 to 75 years.
- Karnofsky Performance Status (KPS) score ≥ 60.
- Expected survival ≥ 3 months.
- Voluntarily signed written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Affiliated Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chongqing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.