Belépés

NCT07768358Toborzás még nem indult4. fázis

Tucatinib Continuation Study

TUCATINIB CONTINUATION PROTOCOL: AN OPEN-LABEL STUDY FOR PARTICIPANTS FROM TUCATINIB CLINICAL STUDIES

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this protocol is to give continued access to tucatinib eligible participants. It also enables ongoing safety follow-up for those who continue to benefit from the study treatment. These participants were part of Pfizer-sponsored tucatinib parent studies that will be closed. Additional follow-up safety information will be collected. This will allow further understanding of the safety profile of tucatinib in participants who continue to receive the study treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
175 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 12.
Kezdés
2026. nov. 6.
Elsődleges befejezés
2032. márc. 13.
Fő szponzor
Pfizer
NCT-szám
NCT07768358
EU CT-szám
2025-524353-14-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 175
  • 2026. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2032. márc. 13.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of any prohibited concomitant medications(s) or unwillingness or inability to use a required concomitant medication(s).
  • Participants not previously enrolled or who have discontinued study intervention or who were randomized in the control arm in a Parent Study.

Egyéb

  • Any medical reason that, in the opinion of the investigator or sponsor, precludes the participant from inclusion in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Be receiving tucatinib as a study intervention and deriving clinical benefit without evidence of disease progression (as determined by the investigator) in a tucatinib Parent Study.
  • Agree to follow the reproductive criteria.
  • Be willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, and other study procedures as outlined in this protocol.
  • Be capable of giving signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.