NCT07768514Fut, nem toboroz2. fázis
Maxigesic for Postoperative Pain Control After Laparoscopic or Robotic Gastrectomy
Prospective Randomized Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Maxigesic Injection for Post-operative Pain Control in Patients Who Have Undergone Laparoscopic or Robotic Gastrectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, randomized, phase 4 clinical trial aims to evaluate the efficacy and safety of intravenous Maxigesic, a fixed-dose combination of acetaminophen and ibuprofen, for postoperative pain control in patients undergoing laparoscopic or robotic gastrectomy for gastric cancer. A total of 90 participants will be randomly assigned to receive either Maxigesic or intravenous acetaminophen. The primary objective is to compare postoperative pain control between the two groups using the sum of pain intensity differences over 72 hours (SPID72). Secondary outcomes include postoperative pain scores, opioid consumption, rescue analgesic use, antiemetic use, and safety outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 12.
- Kezdés
- 2025. nov. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 8.
- Fő szponzor
- Seoul National University Bundang Hospital
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT07768514
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 90
- 2025. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 8.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who require conversion to open surgery.
- Any contraindication to the use of the study medications according to the prescribing information.
Más betegség
- Known hypersensitivity to any component of the study medications.
Egyéb
- Patients who do not undergo laparoscopic or robotic gastrectomy.
- Women who are pregnant or breastfeeding, or who plan to become pregnant during the study period.
- Participants or their partners who do not agree to use a medically acceptable method of contraception during the study period.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 19 years or older at the time of written informed consent.
- Patients scheduled to undergo laparoscopic or robotic gastrectomy for gastric cancer.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class I to III.
- Patients who voluntarily decide to participate after receiving a detailed explanation of the study and provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Bundang Hospital | Seongam | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.