NCT07769008Toboroz
CCTA-Based vs CAG-Based CABG: A Multicenter Pragmatic Non-Inferiority Trial
Coronary Computed Tomography Angiography-Based Versus Coronary Angiography-Based Coronary Artery Bypass Grafting: A Multicenter Pragmatic Non-Inferiority Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to find out if using a non-invasive heart scan (called coronary computed tomography angiography, or CCTA) to plan coronary artery bypass grafting (CABG) works as well as the standard invasive approach (called coronary angiography, or CAG) for people with blocked heart arteries. The main questions it aims to answer are: Do people who have surgery planned with the non-invasive heart scan have similar health outcomes at 1 year as those who have surgery planned with the standard invasive approach? How does the non-invasive approach compare in terms of heart attacks, strokes, unplanned repeat procedures, and longer hospital stays? Researchers will compare two groups of participants. One group will have their surgery planned using only the CCTA . The other group will have their surgery planned using only the CAG. Both groups will undergo the CABG per local protocol. Participants will: Be randomly assigned (like flipping a coin) to one of the two planning approaches Undergo CABG as scheduled Return for follow-up visits at sugery days, 7 days, 1 month, 6 months, and 1 year after surgery Have a follow-up CCTA scan at 7 days and 1 year to check if the new bypass grafts are working well
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 826 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 10.
- Kezdés
- 2026. aug. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2029. aug.
- Fő szponzor
- Ruijin Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07769008
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 826
- 2026. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2029. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior PCI with coronary stent implantation and unable to undergo photon counting CCTA.
- Concurrent participation in another interventional trial
Laborértékek
- Unable to undergo CAG or CCTA examination or deemed unsuitable by the investigator, such as:
- Known allergy to iodinated contrast media; Active hyperthyroidism or uncontrolled thyroid disease; Estimated glomerular filtration rate (eGFR) \< 30 mL/min/1.73 m²; Atrial fibrillation with rapid ventricular response or severe arrhythmias not amenable to rate control;
Életkor
- Under the age of 18 years
Egyéb
- Unable to provide informed consent
- Emergency CABG
- Redo-CABG
- Cardiogenic shock
- Pregnancy, lactation, or childbearing potential without effective contraception in female participants
Kiket keres a vizsgálat
- Referred to CABG treatment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.