NCT07770633Toborzás még nem indult
Negative Pressure Wound Therapy Devices in Total Knee Arthroplasty
Randomized Controlled Clinical Trial for Closed Incision Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) Devices in Total Knee Arthroplasty (TKA)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a single-center, prospective, randomized, open-label clinical trial evaluating three commercially available closed-incision negative pressure wound therapy (ciNPWT) devices: NPseal, PICO, and Prevena, in adult patients undergoing primary total knee arthroplasty (TKA) who meet predefined high-risk criteria for wound complications. A total of approximately 300 participants will be enrolled and randomized in a 1:1:1 fashion to receive one of the three study dressings applied over the closed surgical incision at the end of the procedure. All participants will otherwise receive standard perioperative and postoperative care. The primary follow-up period will extend through 90 days after surgery. The primary objective is to compare the incidence of 90-day surgical site complications, including superficial infection, wound dehiscence, seroma, and hematoma, across the three dressing groups. Secondary objectives include evaluation of device usability, patient experience, and device-related issues (such as loss of seal, alarms, tubing or pump problems, fluid saturation, and premature dressing changes), as well as assessment of the interaction between skin closure method and device performance. Research-specific activities are limited to eligibility confirmation, informed consent, randomization, administration of a brief postoperative patient survey at approximately postoperative day 7 and/or dressing removal, provider assessment of the dressing at removal, and collection of clinical outcomes from the medical record. No additional blood draws, imaging, or invasive procedures are required for participation. This study is designed to address a gap in the literature by providing head-to-head comparative data on commonly used ciNPWT systems in a high-risk primary TKA population, with the goal of informing postoperative wound management strategies in clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 7.
- Kezdés
- 2026. nov. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec.
- Fő szponzor
- The Cleveland Clinic
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség, Elhízás
- NCT-szám
- NCT07770633
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 300
- 2026. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with active bleeding
Egyéb
- Prisoners
- Pregnant women
- Patients who indicate they may not comply with post-operative instructions
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older
- Undergoing primary total knee arthroplasty
- Able to understand the study, provide informed consent, and participate in study procedures
- Meet at least one of the following co-morbidities:
- BMI ≥35
- Diabetes
- Prior surgical incision(s) in the operative area
- Chronic kidney disease
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.