Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07772544Toborzás még nem indult

Prevention of Psoriatic Arthritis Inflammation Through Digital Care: A Feasibility Mixed-Methods Study

iPROLEPSIS-PPIDC: Prevention of Psoriatic Arthritis Inflammation Through Digital Care: A Feasibility Mixed-Methods Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an international, multicentre, feasibility mixed-methods, single-arm study evaluating the implementation of the iPROLEPSIS digital health promotion programme for adults with psoriatic arthritis (PsA) in real-world clinical practice. The study will enrol 72 adults with PsA (18 participants per country) across Portugal, the Netherlands, Greece, and the United Kingdom. Participants will be followed for 12 months, including a 1-month baseline monitoring period without intervention, followed by an 11-month intervention period during which participants will use the iPROLEPSIS digital health ecosystem. The iPROLEPSIS ecosystem integrates multiple digital health tools designed to support lifestyle management, self-monitoring, and patient engagement in PsA care. Participants will use the miPROLEPSIS app for active and passive data collection and personalised lifestyle recommendations related to diet and physical activity; biAURA for sleep and stress management using binaural beats; iPROLEPSIS Games to promote physical and emotional well-beingthrough serious games; and the miPROLEPSIS Joint Landmarker app for video-based functional assessments. The ecosystem will also integrate data from a Garmin vívoactive 5 smartwatch and wireless earbuds. Healthcare professionals involved in participant follow-up will access a dedicated clinical dashboard to support monitoring and clinical management. The primary objective of this feasibility study is to evaluate the usability of the iPROLEPSIS digital health ecosystem among patients with PsA and healthcare professionals using the System Usability Scale (SUS) and the eHealth UsaBility Benchmarking Instrument (HUBBI). Secondary objectives include assessing participant retention, acceptability of study participation, engagement with the digital health tools, adherence to study procedures, and identifying barriers and facilitators influencing the implementation of the digital health programme in routine clinical practice.The study will also generate preliminary evidence regarding potential changes in clinical and patient-reported outcomes associated with the use of the iPROLEPSIS ecosystem and include a preliminary budget impact analysis to inform the design of a future larger-scale clinical trial.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 8.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Sociedade Portuguesa de Reumatologia
NCT-szám
NCT07772544

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 72
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Illiteracy or inability to comply with the study protocol (e.g., due to hearing or visual impairments or significant cognitive impairment)

Egyéb

  • Lack of access to the necessary technology to participate in the study (e.g., smartphone or stable internet connection)

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing and able to provide informed consent
  • Female or male, aged 18 years or older at the time of enrolment
  • Diagnosed with psoriatic arthritis
  • Had a rheumatology appointment in the past 12 months
  • Owns a smartphone (Android) compatible with the study apps
  • Willing to use the study smartwatch (Garmin Vivoactive 5) for the 12-month follow-up period
  • Proficient in the local language
  • Willing and able to provide informed consent
  • Involved in the clinical follow-up of PsA patients enrolled in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hipokrateion Hospital ThessalonikiThessalonikiGörögországIsmeretlen állapot
Unidade Local de Saúde de Aveiro, Serviço de Reumatologia, Hospital Infante Dom PedroAveiroPortugáliaIsmeretlen állapot
Unidade Local de Saúde de São José, Serviço de Reumatologia, Hospital Santo António dos CapuchosLisbonPortugáliaIsmeretlen állapot
Unidade Local de Saúde de São João, Serviço de Reumatologia, Hospital São JoãoPortoPortugáliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.