NCT07775209Csak meghívásos2. fázis
Shortening Radiation Course Duration Using Simultaneous Integrated Boost With Lower Intensity Elective Nodal Dosing and Concurrent Chemotherapy for High-Risk Anal Squamous Cell Carcinoma
Shortening Radiation Course Duration Via Simultaneous Integrated Boost With Lower Intensity Elective Nodal Dosing While Giving Concurrent Chemotherapy for High-risk Anal Squamous Cell Carcinoma - a Phase 2 Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase 2 single-arm study will evaluate whether a shortened course of mildly hypofractionated radiation therapy given with standard concurrent chemotherapy (mitomycin C and capecitabine) can provide acceptable tumor control in patients with high-risk non-metastatic anal squamous cell carcinoma. Standard chemoradiation for anal cancer typically requires approximately 5.5 to 6 weeks of daily radiation, which can create substantial logistical burden for patients and caregivers, particularly those in rural settings. The investigational approach uses a 23-fraction radiation regimen designed to shorten treatment duration while maintaining biologically equivalent tumor-directed dosing compared with standard treatment. The primary question is whether this shorter chemoradiation regimen can achieve an acceptable 6-month complete clinical response rate while maintaining manageable toxicity.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 2.
- Kezdés
- 2026. aug. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2039. máj.
- Fő szponzor
- University of Vermont Medical Center
- NCT-szám
- NCT07775209
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 24
- 2026. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2039. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior pelvic radiation therapy
- Prior or concurrent malignancy that, in the opinion of the investigator, could interfere with assessment of safety or efficacy
- Current receipt of another investigational agent for treatment of anal squamous cell carcinoma
Más betegség
- Uncontrolled intercurrent illness that, in the opinion of the investigator, would prevent safe receipt of radiation therapy or capecitabine
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older
- Histologically or cytologically confirmed non-metastatic anal squamous cell carcinoma meeting one of the following criteria:
- T2 tumor measuring ≥4 cm T3 or T4 disease Any node-positive disease
- Patients with HPV-associated (p16-positive) perianal cancer are eligible if the tumor extends to the anal verge
- Karnofsky Performance Status >60
- Creatinine clearance >30 mL/min
- Considered by the investigator to be appropriate candidates for concurrent capecitabine and mitomycin C chemotherapy
- Ability to understand and willingness to provide informed consent
- For participants of childbearing potential: negative pregnancy test or documented absence of pregnancy per institutional standard within 14 days prior to registration
- Participants of reproductive potential must agree to use adequate contraception during study treatment and for 90 days after completion of therapy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Vermont Medical Center | Burlington | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.