Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07775638Toborzás még nem indult

Detecting Liver Fibrosis in Patients At-risk

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The project will establish a research cohort (called STELIR; STEatotisk Liver-risk In Rogaland) based on a biobank with an associated health register. The purpose is to collect, store and analyze biological material and clinical data from people at risk of steatotic liver disease (fatty liver disease). The research cohort will consist of individuals who agree to participate and will be followed over many years with planned examinations/tests at baseline, after 2 years, after 5 years and every 5 years thereafter. The STELIR cohort consists of individuals between 40 and 70 years of age who have one or more of the following risk factors: Obesity, type 2 diabetes or hazardous or harmful alcohol consumption. The biological material and clinical data collected will be stored and used for research on liver-related disease risk, diagnostics and treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 1.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2070. dec. 31.
Fő szponzor
Helse Stavanger HF
NCT-szám
NCT07775638

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1200
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2070. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other conditions precluding participation based on investigator assessment

Életkor

  • Individuals outside the defined age range

Egyéb

  • Inability to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 40 to 70 years at the time of inclusion
  • At least one of the following risk factors: Overweight or obesity, type 2 diabetes mellitus, risky or harmful alcohol consumption
  • Ability to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stavanger University HospitalStavangerNorvégiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.