Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07777094Fut, nem toboroz

TS Triage of HR-HPV Positive Population and Its Accuracy Study

A Study on the Application of TS for Triage in HR-HPV Viral Load Positive Population and Accuracy Related Studies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective study assessing TS accuracy in HR-HPV+ women, influencing factors, and 1-year follow-up of false-positives versus biopsy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 17.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Affiliated Hospital of Nantong University
NCT-szám
NCT07777094

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Within three months after cervical surgery (including cervical biopsy);
  • Previous radiotherapy in the pelvic region;
  • Currently undergoing chemotherapy or within five weeks after chemotherapy;

Más betegség

  • Clinically evident acute or subacute cervical/vaginal infection;
  • History of photosensitivity disorders, current photodynamic therapy, or exposure to photosensitizing agents;
  • Suspected or confirmed history of alcohol/drug abuse, or any other condition that-in the investigator's judgment-may reduce enrollment feasibility or complicate participation (e.g., frequent job relocation, unstable living conditions leading to high risk of loss to follow-up);

Egyéb

  • Patients who are unable to cooperate or have poor compliance;
  • Within four months postpartum;
  • During the first three days of menstruation with heavy flow;
  • Other patients deemed ineligible by the investigators.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients in our outpatient clinic who have already undergone HPV viral load testing and are awaiting colposcopy, or those who have both HPV viral load test results and TS (Triple Staining) results and are awaiting colposcopy;
  • Informed consent obtained from voluntary participants.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantongKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.