Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07777523Befejeződött

Non-invasive Testing for End-Stage Chronic Kidney Disease

Noninvasive, Multiplex and Portable Testing of Urea and Potassium to Enable Patient-Centered Monitoring of End-Stage Chronic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the clinical performance of a non-invasive digital diagnostic test (KF4+, developed and manufactured by Gisens Biotech) for the measurement of urea and potassium in capillary blood in patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing dialysis. Measurements obtained using the KF4+ test in capillary blood are compared with hospital laboratory reference methods performed on venous blood samples. The study also assesses the feasibility of determining dialysis efficiency, expressed as Kt/V, using non-invasive samples. The objective is to determine agreement, correlation, and clinical comparability between methods, and to evaluate the use of capillary blood as an alternative to venous sampling in routine dialysis monitoring.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
55 (tényleges)
Első benyújtás
2026. aug. 13.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Gisens Biotech
NCT-szám
NCT07777523

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 55
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with participation or data interpretation

Egyéb

  • Inability to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (≥18 years)
  • Diagnosis of end-stage renal disease
  • Receiving chronic dialysis treatment
  • Receiving chronic hemodialysis treatment
  • Able and willing to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín La Plata, ArgentinaLa PlataArgentínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.