Belépés

NCT07777640Befejeződött

Intra-Ovarian PRP Compared With Gonadotropin for Ovarian Response in Letrozole-Resistant PCOS

Effect of Intra-Ovarian Injection of Autologous Platelet Rich Plasma Compared to Gonadotropin on Ovarian Response in Letrozole Resistant Polycystic Ovary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized clinical trial is to compare autologous platelet-rich plasma (PRP) with gonadotropin for improving ovarian response in women with letrozole-resistant polycystic ovary syndrome (PCOS). Researchers will compare the two treatments to assess ovarian response, ovulation rates, and pregnancy rates. Participants will be randomly assigned to receive either intra-ovarian autologous PRP or gonadotropin treatment and will be followed for three consecutive cycles.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2026. aug. 11.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 20.
Fő szponzor
Bangladesh Medical University
NCT-szám
NCT07777640

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient not fit for surgery.

Más betegség

  • Patients with uncontrolled endocrine disorders (e.g., thyroid dysfunction, hyperprolactinemia).
  • Hypersensitivity to gonadotropin.

Laborértékek

  • Any contraindication to platelet-rich plasma (PRP) therapy (coagulation disorder or current use of anticoagulant).

Egyéb

  • Body Mass Index (BMI) \<18.5 kg/m² or ≥30 kg/m².
  • Presence of other causes of infertility (e.g., endometriosis, tubal factor, severe male factor infertility).

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18-35 years diagnosed with polycystic ovary syndrome (PCOS) based on the Rotterdam criteria.
  • Primary or secondary subfertility.
  • Patients with a history of letrozole resistance (failure to ovulate with standard dose of letrozole).

Életkor a regiszterben: 18 év – 35 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Reproductive Endocrinology and Infertility, Bangladesh Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DhakaBangladesIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.