NCT07779850Befejeződött
Myo-Inositol for Ovarian Stimulation and ICSI Outcomes in Women With PCOS
Impact of Inositol on Controlled Ovarian Stimulation & ICSI Outcome of Women With PCOS: Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder that may affect ovarian function, insulin sensitivity, and fertility. Myo-inositol has been proposed as an insulin-sensitizing supplement that may improve metabolic and reproductive outcomes in women with PCOS. This randomized, double-blind clinical trial evaluated the effect of myo-inositol supplementation on controlled ovarian stimulation and assisted reproductive technology (ART) outcomes in women with PCOS undergoing in vitro fertilization (IVF) and/or intracytoplasmic sperm injection (ICSI). A total of 88 participants were randomly assigned to two parallel groups. The intervention group received myo-inositol combined with folic acid, while the control group received folic acid alone for 3 months before the ART cycle and until the day of oocyte retrieval. The study assessed whether myo-inositol could improve metabolic and hormonal parameters, ovarian response to stimulation, oocyte and embryo quality, and pregnancy outcomes, while also evaluating ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 88 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 13.
- Kezdés
- 2024. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr. 15.
- Fő szponzor
- Kafrelsheikh University
- NCT-szám
- NCT07779850
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 88
- 2024. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous ovarian surgery.
- Receipt of hormonal medications within the 3 months before study enrollment.
Más betegség
- History of endometrioma.
- History of endocrine disease, including congenital adrenal hyperplasia or diabetes mellitus.
- Known allergy to myo-inositol.
Egyéb
- Smoking.
- Current use of oral contraceptive pills.
- Refusal to participate in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Female participants aged 18 to 40 years.
- Diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS) according to the Rotterdam criteria.
- Normal thyroid hormone levels.
- Normal prolactin levels.
- Candidates for in vitro fertilization (IVF) and/or intracytoplasmic sperm injection (ICSI).
Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kafr-Elsheikh University Hospital | Kafr ash Shaykh | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.