Acupressure as Long-term Intervention to Slow the Progression of Early/Mild Alzheimer's Disease

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an assessor-blinded, randomized controlled trial. A total of 188 older adults aged 60-85 years with early/mild Alzheimer's disease (AD) will be recruited from care and attention homes for the elderly and elderly activity centres. They will be randomly assigned to receive least acupressure control (LAC, n = 94) and Comfy Acupressure for the Elderly (CAE, n = 94), administered by caregivers (i.e., trained research assistants), for 3 sessions a week for 12 months. The primary outcome is the change in the Montreal Cognitive Assessment, Hong Kong version (HK-MoCA) score from baseline. The secondary outcomes include functional independence, psychological well-being, sleep quality, and health-related quality of life. The outcomes will be assessed at baseline and once bimonthly thereafter, totalling 7 sessions. A linear mixed-effect model will be applied to compare the primary and secondary outcomes. Three blood samples will be collected at baseline, 6 months, and 12 months, respectively, and the baseline blood sample will be immediately measured for the measurement of plasma Aβ42, Aβ40, p-tau181, and p-tau217, blood glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neurofilament light chain protein (NfL). Two-way repeated measures analysis of variance (ANOVA) will be used to detect significant differences in blood biomarkers between the two groups. Linear regression will be conducted to examine inter-correlations between clinical outcomes and biomarker levels. Health and social care resource use will additionally be recorded at baseline, 6 months, and 12 months for the economic evaluation to examine the cost-effectiveness of the CAE intervention compared with LAC.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 188
• 2027. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 60 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.