Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07780539Toborzás még nem indult

Real-World Study of the Safety and Efficacy of Surufatinib in the Treatment of Neuroendocrine Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prior clinical trials have demonstrated promising efficacy and manageable safety of surufatinib in neuroendocrine tumors (NETs). This real-world study aims to evaluate the clinical efficacy and safety of surufatinib in patients with NETs, providing additional real-world evidence to support clinical application, guide novel therapeutic strategies, and ultimately improve patient outcomes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 19.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 1.
Fő szponzor
Yefeng
NCT-szám
NCT07780539

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in other drug clinical trials with investigational drug treatment within the past 4 weeks;

Más betegség

  • History of other malignancies within the past 5 years, except for curatively resected basal cell or squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ;
  • Patients with contraindications to surufatinib (e.g., active bleeding, ulcer, intestinal perforation, intestinal obstruction, medically uncontrolled hypertension, grade III-IV cardiac dysfunction, within 30 days after major surgery, severe hepatic or renal impairment, etc.);
  • Presence of any disease or condition that affects drug absorption, or inability to take surufatinib orally;
  • Any condition deemed by the investigator as unsuitable for study drug treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with pathologically or cytologically confirmed neuroendocrine tumors;
  • At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1;
  • Life expectancy ≥ 12 weeks;
  • Adequate organ and bone marrow function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated hospital of Xiamen UniversityXiamenKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.