Belépés

NCT07780591Toborzás még nem indult

Septum-guided Segmentectomy for 2-3 cm Clinical Stage IA3 Peripheral Non-Small Cell Lung Cancer

Efficacy and Safety of Septum-guided Segmentectomy for 2-3 cm Clinical Stage IA3 Peripheral Non-Small Cell Lung Cancer: A Single-Center, Prospective, Single-Arm Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, prospective, single-arm, open-label clinical trial evaluating the efficacy and safety of septum-guided segmentectomy in patients with 2-3 cm clinical stage IA3 peripheral non-small cell lung cancer (NSCLC) with a consolidation-to-tumor ratio (CTR) greater than 0.5 and up to 1.0. All eligible participants will undergo planned septum-guided anatomical segmentectomy or combined segmentectomy after intraoperative frozen-section confirmation of node-negative (N0) lymph node status. The primary endpoint is 3-year recurrence-free survival (RFS).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 11.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2032. aug.
Fő szponzor
Shanghai Chest Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07780591

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2032. aug.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Multiple primary lung cancers or multiple pulmonary nodules requiring concurrent resection outside the protocol-defined scope that would affect assessment of the primary endpoint.
  • Prior ipsilateral lobectomy or segmentectomy, or severe pleural adhesions making the study procedure unevaluable.

Más betegség

  • Other active malignancy within 5 years, except cured low-risk tumors.
  • Severe cardiac, cerebral, hepatic, renal, or other disease that would preclude general anesthesia or curative lung cancer surgery.
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the participant unsuitable for this study.

Egyéb

  • Intraoperative lymph node frozen-section biopsy confirms N1 or N2 metastasis, or preoperative endobronchial ultrasound-guided biopsy or mediastinoscopy confirms N1, N2, or N3 metastasis, pleural dissemination, or distant metastasis. Patients with positive intraoperative frozen-section results will be converted to lobectomy plus systematic lymph node dissection as standard treatment and recorded as screen failures.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 to 80 years, male or female.
  • Clinical stage IA3 non-small cell lung cancer according to the International Association for the Study of Lung Cancer 9th edition tumor, node, metastasis classification; clinical T1cN0M0; tumor maximum diameter \>2 cm and \<=3 cm on imaging evaluation.
  • Consolidation-to-tumor ratio (CTR) \>0.5 and \<=1 on thin-section computed tomography.
  • Peripheral tumor judged by the investigator to be amenable to curative segmentectomy or lobectomy, with an anticipated ability to achieve the protocol-specified surgical margin.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 1.
  • Preoperative pulmonary function adequate for surgery, with forced expiratory volume in 1 second \>=60% predicted and single-breath diffusing capacity of the lung for carbon monoxide \>=60% predicted, unless otherwise documented after multidisciplinary evaluation.
  • Willing to undergo intraoperative lymph node frozen-section biopsy to confirm node-negative status and understands that a positive frozen-section result will lead to conversion to lobectomy as standard treatment and exclusion from the primary efficacy analysis.
  • Able to understand the study and voluntarily sign written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.