Belépés

NCT07780968Toborzás még nem indult

Zanidatamab Outcomes and Lived Experiences in Advanced HER2+ GEA

Real-World Utilization, Treatment Patterns, Tolerability, and Effectiveness of Zanidatamab in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent or Metastatic HER2-Positive Gastroesophageal Adenocarcinoma in the United States

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to collect real-world data to describe the effectiveness and tolerability of first line (1L) zanidatamab-containing therapies and describe the subsequent lines of treatment in participants with unresectable, locally advanced, recurrent or metastatic HER2-positive gastroesophageal adenocarcinoma (GEA) (HER2+ la/m GEA).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 19.
Kezdés
2026. nov. 30.
Elsődleges befejezés
2031. okt. 1.
Fő szponzor
Jazz Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07780968

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2031. okt. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving a zanidatamab-containing therapy as part of a clinical trial or expanded access program
  • Received zanidatamab prior to the approval date by the FDA for HER2+ la/m GEA
  • Received the first infusion of zanidatamab prior to providing study consent
  • For patients initiating chemotherapy backbone first, more than 2 months have elapsed before the first dose of zanidatamab

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed HER2-positive (defined as IHC3+ or IHC2+ with ISH positivity) locally advanced or metastatic GEA
  • Documented plan to initiate a zanidatamab-containing therapy as 1L treatment
  • Sufficient cognitive capacity and language proficiency to complete patient-reported outcomes (PRO) questions
  • 18 years of age or older on the date of initiating 1L zanidatamab-containing therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas - MD Anderson Cancer Center Gastrointestinal Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrangeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.