NCT07781176Toborzás még nem indult
Different Acupoint Stimulation for Postoperative Gastrointestinal Dysfunction in Primary Liver Cancer Patients
Application of Different Acupoint Stimulation Methods in the Prevention and Management of Postoperative Gastrointestinal Dysfunction in Patients With Primary Liver Cancer: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Brief Summary (Plain Language) The purpose of this clinical trial is to evaluate and compare the effects of four different intervention measures on preventing and managing postoperative gastrointestinal dysfunction in patients with primary liver cancer. The four measures include herbal acupoint application, transcutaneous acupoint electrical stimulation, the combination of the above two acupoint stimulation methods, and routine clinical nursing. This study aims to provide scientific evidence for the clinical application of acupoint stimulation therapies in postoperative rehabilitation of liver cancer patients. The main research question of this study is whether acupoint stimulation interventions can effectively improve postoperative gastrointestinal recovery in primary liver cancer patients. The primary outcome measure is the time to first postoperative anal exhaust, which is a core indicator to reflect the recovery of gastrointestinal function after surgery. By comparing the differences in gastrointestinal recovery among the four groups, this trial will clarify the optimal acupoint intervention scheme to prevent and relieve postoperative gastrointestinal dysfunction in primary liver cancer patients, so as to improve patients' postoperative rehabilitation quality.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 132 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 19.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- Shanghai Zhongshan Hospital
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07781176
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 132
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving concurrent chemotherapy.
- Patients transferred to the intensive care unit (ICU) after surgery.
Más betegség
- Patients with adhesive plaster allergy or allergic constitution.
- Patients with local skin damage, infection or dermatitis at acupoint sites.
- Patients complicated with preoperative gastrointestinal dysfunction or with a history of gastrointestinal surgery.
- Patients with implanted cardiac pacemakers.
Egyéb
- Patients with cognitive dysfunction.
- Patients undergoing associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy (ALPPS).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with primary liver cancer scheduled for initial partial hepatectomy or laparoscopic partial hepatectomy.
- Aged between 18 and 75 years old.
- Clear consciousness and ability to communicate in writing.
- Voluntary participation with signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.