Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07784296Toboroz

Effectiveness and Safety of Sequential Triple Combination Therapy (Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone) in Korean Patients With Hypertension

A Multicenter, Prospective, Non-interventional, Observational Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Sequential Triple Combination Therapy (Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone) in Korean Patients With Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A multicenter, prospective, non-interventional, observational study to evaluate effectiveness and safety of sequential triple combination therapy (amlodipine/losartan/chlorthalidone) in Korean patients with hypertension

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3500 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 28.
Kezdés
2026. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 31.
Fő szponzor
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
NCT-szám
NCT07784296

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3500
  • 2026. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Individuals falling under the contraindications listed in the precautions for use of Amoprel Tab. or Amozartan Plus Tab.
  • Pregnant women, women who may be pregnant, and nursing mothers
  • Individuals currently participating in an interventional study
  • Individuals deemed unsuitable for participation in this study by the researcher for other reasons

Kiket keres a vizsgálat

  • Korean patients aged 19 years or older diagnosed with hypertension
  • Individuals newly diagnosed with hypertension or currently taking a single antihypertensive drug
  • Individuals for whom administration of Amoprel tablets has been determined based on the researcher's medical judgment
  • Individuals who have heard an explanation of this study and have voluntarily given written consent to participate in the study

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yongin Severance HospitalGyeonggi-doDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.