Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07784621Toborzás még nem indult1. fázis

A Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Safety and the Pharmacokinetic Drug-Drug Interaction Between HUC2A-752-A and HUC2A-752-B in Healthy Adults

An Open-Label, Multiple-oral Dosing, Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Safety and the Pharmacokinetic Drug-Drug Interaction Between HUC2A-752-A and HUC2A-752-B in Healthy Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the pharmacokinetic drug-drug interactions of repeated co-administration of HUC2A-752-A and HUC2A-752-B compared to monotherapy of each agent in healthy adults

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 5.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Huons Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07784621

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals with a history of gastrointestinal diseases or gastrointestinal surgeries that could affect the safety or pharmacokinetic evaluation of the investigational product.

Más betegség

  • Individuals with a history or presence of clinically significant diseases of the following systems: hepatobiliary, renal, neurological, immunological, respiratory, gastrointestinal, endocrine, hematologic/oncologic, cardiovascular , musculoskeletal, urological, psychiatric, or sexual dysfunction.
  • Individuals with a history of hypersensitivity or clinically significant hypersensitivity reactions to losartan, pitavastatin, ezetimibe, angiotensin receptor blockers, statins, or any other medications.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy adult volunteers
  • Individuals with a body weight between 50.0 kg and 90.0 kg and a BMI between 18.5 kg/m² and 29.9 kg/m²

Életkor a regiszterben: 19 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Seoul National University HospitalSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.