Belépés

NCT07786389Csak meghívásos1/2. fázis

Seaweed Extract (Fucoidan) for Gut Inflammation in Ulcerative Colitis

Effects of Brown Algae (Turbinaria Ornata) Derived Fucoidan on Intestinal Inflammation and Gut Health in Ulcerative Colitis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

What is the research question being addressed? Does combining Turbinaria ornata-derived fucoidan with standard therapy lead to a significantly higher rate of gut health restoration-defined by increased fecal short-chain fatty acid (butyrate/acetate) levels, reduced fecal calprotectin, and improved stool consistency-compared to standard therapy alone in Ulcerative Colitis patients? Type of study: Interventional Study design: Randomized controlled trial Masking: Participants Control: Placebo Assignment: Parallel Purpose: Other Adjuvant / Add-On Therapy (Complementary Prebiotic Strategy) Study Phase: Phase1

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 15.
Kezdés
2026. aug.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Allama Iqbal Medical College
Betegségek
Colitis ulcerosa
NCT-szám
NCT07786389

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2026. aug. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female patients aged between 18-64 years;
  • Active mild to moderate diagnosed cases of uc
  • Voluntarily agreeing to participate and providing informed consent.
    • Exclusion Criteria:
  • Other autoimmune disorders and chronic diseases.
  • Patient with Clotting problems.
  • Patients using oral/intravenous steroids, leukotriene antagonists, immunosuppressant's, systemic photo chemotherapy, immunotherapy, allergen-specific immunotherapy, or Chinese herbal medicine within one month before enrolment.
  • Patient unable to take the trial supplements as scheduled or cooperate in filling out the questionnaire and taking a blood test.
  • Patients with a history of allergy
  • Patients suffering from serious infection requiring hospitalization assessed by a clinician
  • Severe organ dysfunction (e.g., heart failure, liver failure, liver cirrhosis, or renal failure assessed by a clinician.
  • Pregnant women or those preparing for pregnancy, and those in lactation.
  • Patient with hypothyroidism.
  • Patients with a history of allergy to Soy.
  • Acute severe (fulminant) UC

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Allama Iqbal Medical college
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LahorePakisztánIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.