NCT07787910Befejeződött
Effect of Virtual Reality on Agitation in Acute Stroke
The Effect of Virtual Reality Application on Agitation in Individuals With Acute Stroke: A Randomized Controlled Single-Blind Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled, single-blind study evaluates the effect of a Virtual Reality (VR) application on agitation levels and physiological vital signs in patients with acute stroke. Participants are randomly assigned to an intervention group receiving standard clinical care plus structured VR sessions, or a control group receiving standard clinical care alone. Agitation scores and vital signs (heart rate, blood pressure, respiratory rate, and oxygen saturation) are measured pre- and post-intervention to evaluate the outcomes of VR therapy.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 68 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 18.
- Kezdés
- 2025. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 16.
- Fő szponzor
- Ankara Etlik City Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07787910
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 68
- 2025. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of nausea and vomiting
- Mobility restriction and sensitivity to claustrophobia
- Presence of delirium
- Presence of schizophrenia and dementia
- Presence of vertigo and Meniere's disease
- Having a pain score of 1 point or higher
- Having facial damage to the extent that a virtual reality headset cannot be worn
Kiket keres a vizsgálat
- * Individuals who have passed 48 hours post-acute CVA (being in the acute phase of stroke treatment, stroke duration not exceeding the first 4 weeks)
- Having a score of 0 on the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale
- Having a score of at least +2 or higher on the Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
- Being 18 years of age or older
- Having a GCS score of 13 or higher
- Having no hearing or visual impairments
- Not being in contact isolation due to a contagious disease
- Being literate in Turkish
- Not being administered sedation
- Being awake and hemodynamically stable
- Being able to sit in high Fowler's position
- Individuals without mechanical ventilation support
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Çankırı Karatekin University | Ankara | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.