NCT07789119Toboroz
Prospective Collection And Molecular Analysis Of Biospecimens And Clinical Data From Patients With Urothelial Carcinoma And Related Malignancies Of The Urinary Tract
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To collect, process, store, and study biological samples and related clinical and imaging data from participants with known or suspected urothelial carcinoma or another related malignancy of the urinary tract.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 18.
- Kezdés
- 2026. szept. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2036. dec. 31.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Hólyagrák
- NCT-szám
- NCT07789119
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50000
- 2026. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2036. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- No known or suspected urothelial carcinoma or other related malignancy of the urinary tract, and no clinical circumstance in which enrollment under this protocol is relevant to the study objectives.
Életkor
- Age younger than 18 years.
Egyéb
- Unable to understand the study information or unable to personally provide informed consent.
- Declines participation.
- Clinical, operational, or safety circumstances that make enrollment or research collection inappropriate or not feasible in the judgment of the treating clinical team or study investigators. Examples may include urgent clinical priorities, insufficient residual specimen after diagnostic needs are met, inability to safely obtain research specimens during a clinically indicated procedure, or inability to complete consent appropriately.
- Prisoners or other populations requiring additional regulatory protections not specifically approved under this protocol.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Eligibility Criteria
- Participants must meet all of the following criteria for enrollment:
- Age 18 years or older at the time of consent.
- Known or suspected urothelial carcinoma or other related malignancy of the urinary tract for which biospecimen and associated clinical data collection is relevant to the objectives of this protocol. This may include patients undergoing diagnostic evaluation for a lesion, mass, abnormal cytology, or other clinical finding concerning for malignancy.
- Undergoing evaluation, treatment, surveillance, follow-up care, or clinically indicated procedures at The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, including Houston Area Locations.
- Able to understand and personally provide informed consent.
- Willing to allow prospective collection, banking, storage, and research use of biospecimens and associated clinical information as described in the informed consent document.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UT MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.