NCT07789795Toboroz
Hemodynamic Effects of Bilateral and Unilateral Spinal Anesthesia Using the Continuous Pressure Recording Analytical Method.
Comparison of the Hemodynamic Effects of Bilateral and Unilateral Spinal Anesthesia in Hip Arthroplasty Surgeries in Elderly Patients Using the Continuous Pressure Recording Analytical Method.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled study aims to compare the intraoperative hemodynamic effects of unilateral and bilateral spinal anesthesia in elderly patients undergoing elective total hip arthroplasty. Seventy-four patients aged 65 years and older will be randomized into two groups: unilateral spinal anesthesia (n=37) and bilateral spinal anesthesia (n=37). Hemodynamic parameters including cardiac output, stroke volume, stroke volume variation, pulse pressure variation, and systemic vascular resistance will be continuously monitored using the Pressure Recording Analytical Method (PRAM)-based MostCare monitoring system. Intraoperative fluid requirements and vasopressor consumption will also be evaluated. The study seeks to determine whether unilateral spinal anesthesia provides greater hemodynamic stability and reduces the need for fluid administration and vasopressor support compared with conventional bilateral spinal anesthesia in elderly patients undergoing hip arthroplasty.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 74 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 11.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Kayseri City Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07789795
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 74
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of previous major neurosurgical intervention.
- Severe spinal deformity (e.g., severe scoliosis, previous spinal fusion surgery, or spinal trauma).
Más betegség
- Anatomical abnormality, vascular defect, or infection at the site intended for arterial catheter placement for PRAM monitoring.
- Presence of skin infection or systemic infection/sepsis.
- Severe hypovolemia or decompensated cardiac disease in which spinal anesthesia is contraindicated.
- Known allergy or hypersensitivity to local anesthetics or sedative agents.
- Local infection or wound at the planned spinal puncture site.
Laborértékek
- Current anticoagulant therapy or coagulopathy (INR >1.5 or platelet count <75,000/mm³).
Életkor
- Age below 65 years.
Egyéb
- Glasgow Coma Scale (GCS) score <13.
- Clinical contraindication to spinal anesthesia (e.g., increased intracranial pressure, septicemia, or severe hypotension). -
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 65 years and older.
- Patients scheduled for elective total hip arthroplasty.
- Patients with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of II, III, or IV.
- Patients with a Glasgow Coma Scale (GCS) score of 13-15 who are conscious and able to cooperate.
- Patients with suitable peripheral arterial anatomy for PRAM monitoring.
- Patients who provide written informed consent to participate in the study.
- Patients without any clinical contraindication to spinal anesthesia. -
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kayseri City Hospital | Kayseri | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.