Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07791810Toborzás még nem indult

Endovascular Treatment for Acute Large Vessel Occlusion With Ultra-Large Ischemic Core

Endovascular Treatment for Acute Large Vessel Occlusion With Ultra-Large Ischemic Core: A Prospective, Multicenter, Randomized, Open-label, Blinded Endpoint Trial (LARGE CORE-MT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

an investigator initiated, prospective, multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint trial (PROBE)

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
450 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 25.
Kezdés
2026. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 18.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
NCT-szám
NCT07791810

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 450
  • 2026. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current treatment with direct thrombin inhibitors or factor Xa inhibitors;
  • Concomitant malignancy or other conditions with life expectancy under 6 months;
  • Prior endovascular attempt for this stroke;;

Más betegség

  • Evidence of intracranial hemorrhage on CT/MRI, including intraparenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or subdural/epidural hemorrhage.
  • Patients with severe organ failure (cardiac, pulmonary, renal, or hepatic);

Laborértékek

  • Known coagulopathy, with international normalized ratio (INR) >1.7 or platelet count <100×10⁹/L;

Egyéb

  • Cerebral midline shift or herniation, or other ventricular mass effect with midline shift as confirmed on CT/MRI.
  • Bilateral anterior circulation or acute multi-vessel occlusion involving both anterior and posterior circulation, confirmed by CTA or MRA.
  • Blood pressure >185/110 mmHg and is refractory to medicine.
  • Female who is known to be pregnant;
  • Currently participation in another clinical study;
  • Other circumstances that the investigator considers inappropriate for participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years.
  • Symptoms onset or Time last known well ≤ 24 h from randomization.
  • Acute ischemic stroke due to an occlusion of the intracranial internal carotid artery, M1 or proximal M2 segment of the middle cerebral artery confirmed by CTA or MRA.
  • NCCT or diffusion-weighted imaging (DWI) demonstrating ASPECTS ≤ 2 or infarct core volume (defined as rCBF <30% on CTP) ≥ 100 mL.
  • Selection imaging performed ≤ 3 hours before randomization.
  • Pre-stroke mRS 0 - 1.
  • Informed consent form was signed.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
he First Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityHarbinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.