NCT07791810Toborzás még nem indult
Endovascular Treatment for Acute Large Vessel Occlusion With Ultra-Large Ischemic Core
Endovascular Treatment for Acute Large Vessel Occlusion With Ultra-Large Ischemic Core: A Prospective, Multicenter, Randomized, Open-label, Blinded Endpoint Trial (LARGE CORE-MT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
an investigator initiated, prospective, multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint trial (PROBE)
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 450 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 25.
- Kezdés
- 2026. szept. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 18.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07791810
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 450
- 2026. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current treatment with direct thrombin inhibitors or factor Xa inhibitors;
- Concomitant malignancy or other conditions with life expectancy under 6 months;
- Prior endovascular attempt for this stroke;;
Más betegség
- Evidence of intracranial hemorrhage on CT/MRI, including intraparenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or subdural/epidural hemorrhage.
- Patients with severe organ failure (cardiac, pulmonary, renal, or hepatic);
Laborértékek
- Known coagulopathy, with international normalized ratio (INR) >1.7 or platelet count <100×10⁹/L;
Egyéb
- Cerebral midline shift or herniation, or other ventricular mass effect with midline shift as confirmed on CT/MRI.
- Bilateral anterior circulation or acute multi-vessel occlusion involving both anterior and posterior circulation, confirmed by CTA or MRA.
- Blood pressure >185/110 mmHg and is refractory to medicine.
- Female who is known to be pregnant;
- Currently participation in another clinical study;
- Other circumstances that the investigator considers inappropriate for participation.
Kiket keres a vizsgálat
- ≥18 years.
- Symptoms onset or Time last known well ≤ 24 h from randomization.
- Acute ischemic stroke due to an occlusion of the intracranial internal carotid artery, M1 or proximal M2 segment of the middle cerebral artery confirmed by CTA or MRA.
- NCCT or diffusion-weighted imaging (DWI) demonstrating ASPECTS ≤ 2 or infarct core volume (defined as rCBF <30% on CTP) ≥ 100 mL.
- Selection imaging performed ≤ 3 hours before randomization.
- Pre-stroke mRS 0 - 1.
- Informed consent form was signed.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| he First Affiliated Hospital of Harbin Medical University | Harbin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.