Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07791836Toborzás még nem indult

Prevalence of Inhibitor Development in Hemophilia A Patients Receiving Coageight: A Multicenter Cross-sectional Observational Study

A Cross-sectional, Observational, Multi-center Study to Assess the Prevalence of Inhibitor Development in Hemophilia A Patients Receiving Coageight (rFVIII-Fc, Manufactured by AryoGen Pharmed Co.)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a cross-sectional, observational, multi-center study to assess the prevalence of inhibitor development in hemophilia A patients receiving Coageight (rFVIII-Fc, AryoGen Pharmed Co.).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
262 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 29.
Kezdés
2026. aug. 23.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 20.
Fő szponzor
AryoGen Pharmed Co.
Betegségek
Hemofília
NCT-szám
NCT07791836

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 262
  • 2026. aug. 23. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 20.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of any other coagulation disorders except hemophilia A and disorders related to immune system deficiencies (except for the patients who have undergone Immune Tolerance Induction (ITI) treatment due to inhibitor formation)
  • Patients with hepatitis B or C (based on the patient's medical records), due to potential interference with the inhibitor assessments

Egyéb

  • Participation or intent to participate in another research study during this study period
  • Inability or unwillingness of the patient to meet the protocol requirements, as determined by the physician (e.g., physical or psychological issues)

Kiket keres a vizsgálat

  • Male patients aged 2 years or older with a signed informed consent by them or their legal guardian
  • Hemophilia A patients with ≥ 50 exposure days to any FVIII product, based on the patient's medical record and the physician's opinion
  • History of receiving at least 10 exposure days with Coageight during the past 12 months, based on the patient's medical records and the physician's opinion

Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: csak férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shahid Baqaei 2 HospitalAhvāzIránIsmeretlen állapot
Seyyed al-Shohada HospitalIsfahanIránIsmeretlen állapot
Soroor ClinicMashhadIránIsmeretlen állapot
Shahid Ayatollah Dastgheib HospitalShirazIránIsmeretlen állapot
Mofid Children's HospitalTehranIránIsmeretlen állapot
Imam Khomeini HospitalTehranIránIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.