Belépés

NCT07791979Toborzás még nem indult

High-Flow Nasal Cannula Oxygenation During Sedated Gastrointestinal Endoscopy in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

High-Flow Nasal Cannula Oxygenation During Sedated Gastrointestinal Endoscopy in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Single-Arm Simon Two-Stage Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hypoxemia is the most common adverse event during propofol sedation for gastrointestinal endoscopy in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) due to diminished pulmonary reserve. Although high-flow nasal cannula (HFNC) oxygenation has been shown to effectively reduce hypoxemia during sedated endoscopy in obese patients, its application in COPD patients remains an evidence gap, largely owing to the traditional concern that high-concentration oxygen may suppress respiratory drive and exacerbate CO₂ retention. This study aims to investigate whether HFNC can reduce the incidence of hypoxemia during sedated gastrointestinal endoscopy in patients with COPD.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 23.
Kezdés
2026. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 23.
Fő szponzor
Zhejiang University
NCT-szám
NCT07791979

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2026. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with absolute contraindications to high-flow therapy, including but not limited to confirmed diagnosis of complete upper airway obstruction, basilar skull fracture or nasal bone fracture, pneumothorax, or pneumomediastinum.;

Más betegség

  • Known allergy to sedative agents such as propofol;
  • Any other condition deemed by the investigator to make the patient unsuitable for trial participation.

Egyéb

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status class ≥ IV;
  • Requirement for planned endotracheal intubation;
  • Existing tracheostomy;
  • Confirmed pregnancy or currently breastfeeding;
  • Current participation in another interventional clinical trial;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years;
  • Confirmed diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD);
  • Scheduled for elective sedated gastroenteroscopy (gastroscopy, colonoscopy, or combined gastroscopy and colonoscopy);
  • Expected procedure duration ≤45 minutes;
  • Provision of written informed consent by the participant.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HangzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.