NCT07792837Toboroz
An Online Intuitive Eating Program for Pregnant Women With Obesity to Support Well-Being
Feasibility and Preliminary Effects of an Online Intuitive Eating Intervention on Gestational Weight Gain and Well-Being in Pregnant Women
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this feasibility randomized controlled trial is to assess the feasibility, acceptability, and demand, as well as preliminary effects of an evidence-based Intuitive Eating (IE) intervention among pregnant women who have obesity. The main research questions are: RQ1: What is the feasibility (acceptability and demand) of implementing an Intuitive Eating Intervention among pregnant and postpartum women? RQ2: How does participation in the Pregnancy Intuitive Eating Intervention (PIE-I) impact key maternal health outcomes (i.e., gestational weight gain, intuitive eating behaviors, dietary quality, body image, and mental health) compared to a wait-list control? Researchers will compare the Pregnancy Intuitive Eating Intervention (PIE-I) intervention group with the wait-list control to see what impact the PIE-I has on maternal well-being. Participants randomized to the intervention group will complete the 8 week asynchronous IE intervention and have an opportunity to interview at the end of the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 25.
- Kezdés
- 2026. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug.
- Fő szponzor
- San Diego State University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07792837
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 80
- 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Current or past diagnosis of an eating disorder (e.g., anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, ARFID)
- High-risk pregnancy or medical complications that may significantly affect diet, physical activity, or weight gain (e.g., gestational diabetes requiring insulin, preeclampsia, hyperemesis gravidarum)
- Severe psychiatric illness (e.g., schizophrenia, bipolar disorder) or current substance use disorder that would interfere with participation
Egyéb
- Multiple gestation pregnancy (e.g., twins or higher-order multiples)
- Current participation in another nutrition, weight management, or behavioral intervention study
- Inability to provide informed consent or comply with study procedures
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years
- Pregnant women between 12 weeks and <22 weeks gestation
- Pre-pregnancy BMI 30.0 kg/m² or greater
- Able to read and understand English (for intervention materials and questionnaires)
- Receiving prenatal care at UC San Diego Health (UCSD)
- Reliable access to a device (e.g., smartphone, tablet, or computer) with internet connection
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| San Diego State University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Diego | Egyesült Államok | Toboroz |
| UC San Diego Health Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Diego | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.