Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07793682Fut, nem toboroz

Early Neuropsychological Rehabilitation and Family Psychoeducation After Ischemic Stroke

Efficacy of Early Neuropsychological Rehabilitation and Family Psychoeducation After Ischemic Stroke: A Randomized 2×2 Factorial Clinical Trial With Blinded Outcome Assessment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cognitive impairment and reduced quality of life are frequent consequences of ischemic stroke and can also affect family caregivers, who often assume caregiving responsibilities with limited preparation. Evidence regarding rehabilitation interventions initiated during the early poststroke period remains limited. This randomized clinical trial evaluates two independent interventions initiated after baseline assessment and randomization, approximately 20 days after the index stroke: a structured computerized neuropsychological rehabilitation program for the patient and a structured psychoeducational program for the primary family caregiver. A 2×2 factorial design allows the main effect of each intervention to be estimated within a single sample and permits an exploratory assessment of their interaction. The primary outcome is quality of life at 3 months after stroke, measured using the CAVIDACE total direct score and completed by a family informant. Secondary outcomes include cognitive performance, functional status, mood, and caregiver burden. Molecular biomarkers and acute structural neuroimaging variables are examined as exploratory outcomes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
81 (tényleges)
Első benyújtás
2026. aug. 26.
Kezdés
2025. nov. 19.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 25.
Fő szponzor
Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
NCT-szám
NCT07793682

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 81
  • 2025. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous neurological or psychiatric disease associated with cognitive impairment

Más betegség

  • Severe systemic disease
  • Severe stroke, defined as a National Institutes of Health Stroke Scale score >19 at admission
  • Sensory impairment preventing valid neuropsychological assessment or use of the intervention materials, such as severe visual or hearing impairment

Egyéb

  • Life expectancy of less than 1 year
  • Alcohol or other substance abuse, excluding tobacco use
  • Clinically relevant aphasia preventing comprehension of neuropsychological test instructions, operationalized as a score <5 on the fluency subscale of the Western Aphasia Battery
  • Functional illiteracy, defined as inability to read and understand simple written instructions

Kiket keres a vizsgálat

  • First-ever ischemic stroke, excluding transient ischemic attack
  • Age 18 years or older
  • Inclusion within 96 hours of symptom onset
  • Functional independence before the index stroke, defined as a prestroke Modified Rankin Scale score ≤1
  • Diagnosis of ischemic stroke classified according to the Oxfordshire Community Stroke Project as total anterior circulation infarction, partial anterior circulation infarction, posterior circulation infarction, or lacunar infarction
  • Capacity to provide written informed consent at enrollment or, in cases of temporary incapacity, availability of a legally authorized representative to provide consent on the participant's behalf, followed by participant re-consent if decision-making capacity is regained

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitari Sant Joan de Déu de Manresa, Fundació AlthaiaManresaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.