Belépés

NCT07793799Csak meghívásos

Comparison of NMES, tDCS, and TMS Treatments in Post-Stroke Dysphagia

Comparative Effects of NMES, tDCS, and TMS Added to Conventional Dysphagia Therapy in Acute Post-Stroke Dysphagia: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 31.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized, single-blind, controlled clinical trial aims to compare the effectiveness of neuromuscular electrical stimulation (NMES) administered alone or in combination with transcranial direct current stimulation (tDCS) or transcranial magnetic stimulation (TMS) in adults with post-stroke dysphagia. A total of 40 participants will be randomly assigned to four parallel groups, with 10 participants in each group: NMES combined with sham tDCS, NMES combined with sham TMS, active tDCS combined with NMES, and active TMS combined with NMES. Each participant will receive 10 treatment sessions. Swallowing function will be assessed before and after treatment using clinical swallowing assessments and videofluoroscopic swallowing examinations. Treatment effectiveness will be evaluated using the Toronto Bedside Swallowing Screening Test, Functional Oral Intake Scale, Penetration-Aspiration Scale, Dynamic Imaging Grade of Swallowing Toxicity (DIGEST) and Bolus Residue Scale. The study seeks to determine whether combining central stimulation methods with NMES provides greater improvements in swallowing safety, dysphagia severity, pharyngeal residue, and oral intake than NMES-based control interventions.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 26.
Kezdés
2024. máj. 2.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 29.
Fő szponzor
Atlas University
NCT-szám
NCT07793799

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. máj. 2. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of a metallic implant in the body or skull

Más betegség

  • Presence of typical neurological findings suggestive of brainstem stroke
  • Presence of a neoplastic disease in the head and neck region or a history of radiotherapy to this region
  • Presence of an additional musculoskeletal disorder that may cause swallowing impairment
  • Presence of a neurological disorder other than stroke that may cause swallowing impairment, including traumatic brain injury, Parkinson's disease, dementia, amyotrophic lateral sclerosis, or multiple sclerosis
  • Presence of a cardiac pacemaker, deep brain stimulator, or ear tube
  • History of epileptic seizures

Egyéb

  • Inadequate sitting balance or inability to maintain the head in an upright position, with or without support

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years or older
  • Diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke
  • Diagnosis of hemispheric stroke
  • Presence of swallowing difficulty or symptoms of dysphagia
  • Ability to cooperate and follow instructions
  • Absence of skin problems or abnormal tissue growth that would interfere with electrode placement

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istinye Bahçeşehir Liv Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IstanbulTörökországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.