Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07795723Toboroz

Ipsilateral Versus Bilateral Systematic Biopsy Combined With MRI/Ultrasound Cognitive Fusion Targeted Biopsy for Prostate Cancer Diagnosis

A Prospective, Multicenter, Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Noninferiority Trial of MRI/Ultrasound Cognitive Fusion Targeted Biopsy Combined With Ipsilateral Versus Bilateral Systematic Biopsy for Prostate Cancer Diagnosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate biopsy usually combines magnetic resonance imaging/ultrasound (MRI/US) cognitive fusion targeted biopsy with systematic biopsy. Standard bilateral systematic biopsy requires sampling from both sides of the prostate and may increase the number of biopsy cores, procedural discomfort, procedure time, pathological workload, and biopsy-related complications. This prospective, multicenter, open-label, randomized noninferiority trial will enroll 454 biopsy-naive men with suspected prostate cancer, a unilateral prostate MRI lesion with a highest PI-RADS score of 4 or 5, and prostate-specific antigen levels of 20 ng/mL or lower. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to receive transperineal MRI/US cognitive fusion targeted biopsy combined with either a 6-core ipsilateral systematic biopsy or a standard 12-core bilateral systematic biopsy. The primary objective is to determine whether the ipsilateral systematic biopsy strategy is noninferior to the bilateral systematic biopsy strategy for detecting clinically significant prostate cancer, defined as International Society of Urological Pathology Grade Group 2 or higher. The study will also compare overall prostate cancer detection, biopsy core numbers, pain and discomfort, procedure time, pathological workload and costs, urinary symptoms, quality of life, and biopsy-related adverse events and complications through 30 days after biopsy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
454 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 5.
Kezdés
2026. júl. 20.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07795723

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 454
  • 2026. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior prostate biopsy.
  • Prior prostate-related treatment or procedure that may affect pathological assessment or interpretation of the biopsy results, including but not limited to androgen deprivation therapy for prostate cancer, radiotherapy, focal therapy, or transurethral prostate surgery.

Más betegség

  • Acute urinary tract infection, severe coagulation disorder, or any other contraindication to transperineal prostate biopsy.

Egyéb

  • Prostate MRI showing a lesion crossing the prostatic midline such that the lesion side cannot be clearly determined, or an independent contralateral lesion with a PI-RADS score of 3 or higher.
  • In the investigator's judgment, inability to understand the study, comply with study procedures, or provide written informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male participants older than 18 years.
  • Suspected prostate cancer and scheduled to undergo transperineal prostate biopsy.
  • Prostate MRI showing a unilateral lesion with a highest Prostate Imaging Reporting and Data System (PI-RADS) score of 4 or 5.
  • Serum prostate-specific antigen (PSA) level of 20 ng/mL or lower.
  • Able to tolerate and undergo transperineal prostate biopsy.
  • Willing to participate in the study and able to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing Drum Tower Hospital The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical SchoolNanjingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.