Belépés

NCT07798570Toborzás még nem indult

Observational Study With CICR-NAM as a Food for Special Medicinal Purposes in Post-COVID Syndrome (PCS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In patients with post-COVID syndrome, changes in tryptophan metabolism, energy metabolism, and the gut microbiome may occur. In an earlier nutritional study, patients with COVID-19 recovered their physical performance more quickly when taking nicotinamide (vitamin B3). Patients who responded to nicotinamide also developed post-COVID syndrome less frequently. At the University Hospital Schleswig-Holstein in Kiel, special nicotinamide tablets (CICR-NAM) were developed that release the active substance selectively in the lower intestine and have been shown to be very well tolerated in several studies. Patients with post-COVID syndrome and documented tryptophan deficiency may therefore take one tablet (500 mg) of CICR-NAM daily for up to approximately 4 months as a food for special medicinal purposes within the therapy groups of the outpatient clinic for patients with post-COVID syndrome at the University Hospital Schleswig-Holstein in Kiel. This intake is far below the Upper Level defined by the European Food Safety Authority for lifelong daily intake (900 mg per day). Therefore, there are no safety concerns. CICR-NAM intake is intended to complement the therapy group programme by supporting energy metabolism.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 6.
Kezdés
2026. szept. 6.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
University Hospital Schleswig-Holstein
NCT-szám
NCT07798570

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • long-term use of higher doses of medications that raise gastric pH (for example proton pump inhibitors, H2 receptor antagonists, or antacids), as an increase in pH toward approximately 7 may cause premature release of nicotinamide from CICR-NAM;

Más betegség

  • Known allergies or intolerances to any component of CICR-NAM;
  • severe comorbid disease (especially renal insufficiency, uncontrolled autoimmune diseases, liver disease, or malignancy);

Egyéb

  • inability to provide informed consent;
  • pregnancy or breastfeeding;
  • use of supplements containing more than 20 mg nicotinamide, nicotinamide riboside, nicotinamide mononucleotide, nicotinic acid, or NAD+ per daily dose.

Kiket keres a vizsgálat

  • all sexes;
  • minimum age 18 years; no upper age limit;
  • post-COVID syndrome (PCS)
  • serum tryptophan \<55 µmol/L (UKSH reference range: 48-109 µmol/L);
  • participation in the therapy groups of the PCS outpatient clinic at UKSH Campus Kiel.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.