NCT07800351Toborzás még nem indult3. fázis
Nicorandil in Atherosclerosis Risk in Patients With Rheumatoid Arthritis
Effect of Nicorandil on Atherosclerosis Risk in Patients With Rheumatoid Arthritis: A Randomized Controlled Clinical Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn about the effects of adding nicorandil to conventional Disease-Modifying Antirheumatic Drugs(DMARDs) in treatment of patients with rheumatoid arthritis. The main questions it aims to answer are: Does adding nicorandil to conventional DMARDs in treatment of patients with rheumatoid arthritis reduce the risk of plaque buildup in arteries (atherosclerosis) ? and What medical problems may participants have when taking nicorandil ? Participants will: Take nicorandil added to DMARDs or DMARDs only for 3 months patient will be assessed at baseline and 3 months after for disease activity and risk of plaque formation over vascular wall Keep a diary of their symptoms and possible side effects
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 46 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 29.
- Kezdés
- 2026. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Tanta University
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT07800351
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 46
- 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- RA patients receiving biological DMARDs (bDMARDs).
- Patients on lipid-lowering drugs (e.g., statins, fibrates).
- Currently participating in or has participated in a study of an investigational agent or device within 30 days prior to screening.
Más betegség
- Chronic autoimmune disease other than rheumatoid arthritis.
- Patients with metabolic or endocrine disease (e.g., diabetes mellitus, dyslipidemia).
- Severe renal or hepatic impairment.
- Any history of malignancy.
- Current acute or chronic infection.
- Known hypersensitivity or allergy to nicorandil or any of its components.
Egyéb
- Current pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18-70 years, diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) according to the 2010 ACR/EULAR classification criteria.
- Receiving conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drug (csDMARD) therapy for at least 3 months.
- Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine department -Tanta university hospitals | Tanta | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.