Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07800572Toboroz2. fázis

Anisodine Hydrobromide for Patients With Acute Ischemic Stroke Undergoing Endovascular Therapy (HEAL-2)

Efficacy and Safety of Anisodine Hydrobromide in Patients With Ischemic Stroke Undergoing Endovascular Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial will evaluate the efficacy and safety of anisodine hydrobromide in patients with acute ischemic stroke undergoing endovascular thrombectomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
204 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 29.
Kezdés
2026. szept. 6.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Capital Medical University
NCT-szám
NCT07800572

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 204
  • 2026. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to anticholinergic drugs
  • Participation in another clinical trial within 30 days before enrollment or concurrently

Más betegség

  • Intracranial hemorrhage on baseline imaging
  • Significant bleeding disorder or coagulopathy
  • Known hypersensitivity or severe intolerance to anisodine hydrobromide
  • Severe arrhythmia or hemodynamic instability
  • Severe psychiatric disorder, dementia, or impaired consciousness precluding consent or follow-up
  • Malignancy or other severe systemic disease with a life expectancy <90 days
  • Any condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for study participation

Egyéb

  • Vascular anatomy unsuitable for EVT
  • Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy within 90 days

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years
  • Anterior-circulation large-vessel occlusion involving the intracranial ICA, M1, or proximal/dominant M2
  • Eligible for endovascular treatment within 24 hours of last known well
  • Baseline NIHSS score ≥6
  • Baseline ASPECTS ≥6
  • Pre-stroke mRS score 0-1
  • Written informed consent provided by the participant or legally authorized representative

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Anyang People's HospitalAnyangKínaToborzás még nem indult
Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz
Anji County People's HospitalHuzhouKínaToboroz
Jiuquan People's HospitalJiuquanKínaToboroz
Lishui Central HospitalLishuiKínaToboroz
Shangqiu First People's HospitlShangqiuKínaToboroz
Suzhou Municipal Hospital of Anhui ProvinceSuzhouKínaToboroz
Taizhou Enze Medical Center (Group), Enze HospitalTaizhouKínaToboroz
The affiliated hospital of xuzhou medical universityXuzhouKínaToboroz
Yueqing People's HospitalYueqingKínaToboroz
Yulin Second People's HospitalYulinKínaToboroz
Zhangpu County HospitalZhangzhouKínaToboroz
Zibo Central hospitalZiboKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.