NCT07800572Toboroz2. fázis
Anisodine Hydrobromide for Patients With Acute Ischemic Stroke Undergoing Endovascular Therapy (HEAL-2)
Efficacy and Safety of Anisodine Hydrobromide in Patients With Ischemic Stroke Undergoing Endovascular Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial will evaluate the efficacy and safety of anisodine hydrobromide in patients with acute ischemic stroke undergoing endovascular thrombectomy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 204 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 29.
- Kezdés
- 2026. szept. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Capital Medical University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07800572
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 204
- 2026. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 13 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Contraindication to anticholinergic drugs
- Participation in another clinical trial within 30 days before enrollment or concurrently
Más betegség
- Intracranial hemorrhage on baseline imaging
- Significant bleeding disorder or coagulopathy
- Known hypersensitivity or severe intolerance to anisodine hydrobromide
- Severe arrhythmia or hemodynamic instability
- Severe psychiatric disorder, dementia, or impaired consciousness precluding consent or follow-up
- Malignancy or other severe systemic disease with a life expectancy <90 days
- Any condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for study participation
Egyéb
- Vascular anatomy unsuitable for EVT
- Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy within 90 days
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-80 years
- Anterior-circulation large-vessel occlusion involving the intracranial ICA, M1, or proximal/dominant M2
- Eligible for endovascular treatment within 24 hours of last known well
- Baseline NIHSS score ≥6
- Baseline ASPECTS ≥6
- Pre-stroke mRS score 0-1
- Written informed consent provided by the participant or legally authorized representative
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (13)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Anyang People's Hospital | Anyang | Kína | Toborzás még nem indult |
| Xuanwu Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Toboroz |
| Anji County People's Hospital | Huzhou | Kína | Toboroz |
| Jiuquan People's Hospital | Jiuquan | Kína | Toboroz |
| Lishui Central Hospital | Lishui | Kína | Toboroz |
| Shangqiu First People's Hospitl | Shangqiu | Kína | Toboroz |
| Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province | Suzhou | Kína | Toboroz |
| Taizhou Enze Medical Center (Group), Enze Hospital | Taizhou | Kína | Toboroz |
| The affiliated hospital of xuzhou medical university | Xuzhou | Kína | Toboroz |
| Yueqing People's Hospital | Yueqing | Kína | Toboroz |
| Yulin Second People's Hospital | Yulin | Kína | Toboroz |
| Zhangpu County Hospital | Zhangzhou | Kína | Toboroz |
| Zibo Central hospital | Zibo | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.