Home-based Intravenous Cytarabine Treatment for Acute Myeloid Leukemia: a National Danish Study of Feasibility, Costs, and Implementation

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational multicenter feasibility and implementation study is to evaluate home-based treatment with intravenous Cytarabine for patients with acute myeloid leukemia in Denmark. The study aims to generate research-based evidence on feasibility, safety, patient impact, health economic costs, and implementation of home-based intravenous chemotherapy treatment. The main questions it aims to answer are: 1\. What is the existing evidence on home-based chemotherapy treatment for patients with hematological malignancies, including feasibility, safety, symptoms, quality of life, and cost-effectiveness? 2\. Is home-based treatment with intravenous Cytarabine feasible and safe for patients with acute myeloid leukemia in Denmark? 3\. What are the costs, patient-reported outcomes, and caregiver roles related to home-based Cytarabine treatment? 4\. What are the key barriers and facilitators experienced by patients, caregivers, and healthcare professionals during home-based Cytarabine treatment? Which national strategies and recommendations can support the implementation, scalability, sustainability, and equitable access to home-based intravenous Cytarabine treatment across healthcare settings in Denmark?

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 80
• 2026. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 30.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov