Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07803185Toboroz

Evaluation of Anhedonia and Emotional Eating in Individuals Using GLP-1 Receptor Agonists

Longitudinal Evaluation of Anhedonia and Emotional Eating Behavior in Individuals Using Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational study evaluates the longitudinal changes in anhedonia levels and emotional eating behaviors among adult individuals initiating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist therapy for weight loss. Participants are assessed at baseline (treatment initiation) and after a 6-month follow-up period using standardized psychometric instruments.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 31.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
TC Erciyes University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07803185

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive, neurological, or severe psychiatric conditions preventing completion of self-report questionnaires

Egyéb

  • Use of GLP-1 receptor agonists for indications other than weight loss
  • Substantial missing, inconsistent, or unverifiable questionnaire data compromising analysis integrity
  • Non-participation or dropout at the 6-month follow-up evaluation

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Newly initiated on GLP-1 receptor agonist treatment for weight reduction
  • Willingness to participate in evaluations at baseline and at the 6-month follow-up
  • Ability to read and understand Turkish and possess the cognitive capacity to answer questionnaire items
  • Voluntary provision of written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Erciyes University Medical Faculty Hospitals, Department of Endocrinology and MetabolismKayseriTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.