Belépés

NCT07803237Toborzás még nem indult

Predictors of Rapid CKD Progression

Predictors of Rapid Progression of Chronic Kidney Disease in Predialysis Patients: A Single-Center Prospective Study in Assiut University Hospitals

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational cohort study aims to identify independent predictors of rapid chronic kidney disease (CKD) progression and determine its incidence among predialysis CKD patients. A total of 190 adult patients will be enrolled from the nephrology outpatient clinic and inpatient ward at Assiut University Hospitals and followed for 24 months. Rapid progression is defined as a sustained decline in eGFR \> 5 mL/min/1.73 m² per year according to KDIGO 2024 criteria. Clinical and laboratory parameters will be assessed at baseline and during follow-up to identify predictive factors

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
190 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 31.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07803237

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 190
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Acute kidney injury
    • Current maintenance dialysis
    • Previous kidney transplantation
    • Active malignancy
    • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Diagnosis of CKD according to KDIGO 2024 criteria
  • Predialysis status (not on maintenance dialysis)
  • Ability to provide written informed consent
  • Availability for 24-month follow-up

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.