NCT07804641Befejeződött2. fázis
Safety and Efficacy of the Combination Therapy of Fucoidan / Fucoxanthin / L-carnitine in Patients With Diabetic Nephropathy.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this open-label, preliminary, proof-of-concept clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of The purpose of this open-label, preliminary, proof-of-concept clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of The purpose of this open-label, preliminary, proof-of-concept clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of fucoidan/fucoxanthin/L-carnitine combinaed therapy in patients with diabetic kidney disease. Participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to either the Treatment Group or the Control Group. The primary objective is to investigate whether fucoidan/fucoxanthin/L-carnitine/Zinc yeast combinaed therapy can significantly improve albuminuria or renal function after a treatment period of 12 weeks. Secondary outcomes include evaluating the safety profile and potential side effects of the intervention. It is hypothesized that the intervention will show a beneficial effect on albuminuria compared to the control group. in patients withdiabetic kidney disease.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 63 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 31.
- Kezdés
- 2024. nov. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 5.
- Fő szponzor
- Taipei Medical University WanFang Hospital
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07804641
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 63
- 2024. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Medication non-compliance, defined as completing less than 50% of the prescribed formula (FFL) treatment.
Más betegség
- Absence of regular treatment for diabetes mellitus.
Laborértékek
- Loss to follow-up, defined as failure to complete all laboratory tests required for outcome assessment.
Életkor
- Age younger than 20 years.
Egyéb
- Inability to understand or provide written informed consent.
- Newly diagnosed glomerulonephritis during the study period.
Kiket keres a vizsgálat
- Documented glycated hemoglobin (HbA1c) \> 6.5% with current use of anti-diabetic medication.
- A urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) greater than 30 mcg/mg.
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Wanfang Hospital, Taipei Medical Univeristy Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Taipei | Tajvan | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.