Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07805811Toborzás még nem indult2. fázis

Testing Heart Failure Resilience Intervention for Caregivers (HEROIC) in Advanced Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will test the mechanisms of a multi-component, nurse-led, primary palliative care intervention, HEart failure Resilience Intervention for Caregivers (HEROIC) to improve caregiver mental well-being, patient health-related quality of life and unplanned acute care in the setting of advanced heart failure. The investigators will conduct a multi-site, randomized controlled trial to test proposed mechanisms of action in a large sample (N=500) of persons with heart failure and the caregivers. The investigators will also examine variation in response to HEROIC components by heart failure subgroup (ventricular assist device, heart transplant or medically managed heart failure).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 1.
Kezdés
2027. jan. 4.
Elsődleges befejezés
2030. nov. 30.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT07805811

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2027. jan. 4. és az elsődleges befejezés (2030. nov. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients and caregivers who screen positive for severe cognitive impairment Telephone Interview for Cognitive Screening (TICS-M) will be excluded.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Caregiver Inclusion Criteria:
  • English or Spanish-speaking.
  • > 18 years old.
  • Supports at least one activity of daily living (ADL) or instrumental activity of daily living IADL) for the person with HF (care recipient).
  • Lives with the person with HF or visits regularly (e.g. weekly phone calls and visits at least once per month) to provide ADL/IADL support.
  • ≥5 on the Zarit Burden Interview
    • Patient Inclusion Criteria:
  • English or Spanish-speaking.
  • > 18 years old.
  • Reports needing help with at least one activity of daily living or instrumental activity of daily living.
  • Identifies a primary caregiver AND caregiver consents.
  • Diagnosed with heart failure. AND
    • If Medically managed, no Ventricular Assist Device (VAD) or Transplant (TX): Documentation of HF with preserved ejection fraction OR HF with reduced ejection fraction (LVEF<40%) OR Documented American College of Cardiology / American Heart Association (ACC/AHA) HF stage C or D (EMR) OR Documentation of New York Heart Association functional class II - IV (EMR)
    • If ventricular assist device: > 1 month since implant AND ambulatory/outpatient
    • If heart transplant: > 1 month since Heart Transplant (HTx) AND ambulatory/outpatient

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins University School of NursingBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Colorado AnschutzDenverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.