Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07806604Toboroz

Real World Study of Icotinib in Adjuvant Post Surgical Treatment for Stage IA2 High Risk to IB EGFR Mutant Non Small Cell Lung Cancer

Multicenter, Retrospective, Observational Study of Icotinib for Post-Surgical Adjuvant Therapy in Stage IA2 High-Risk to IB Non-Small-Cell Lung Cancer With Positive EGFR-Sensitive Mutations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, retrospective, observational real-world study designed based on real-world data. Eligible medical institutions that meet standardized data quality requirements and have an adequate sample size will be enrolled in this study. The treatment group consists of patients with completely resected (R0) stage IA2 high-risk to IB non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR-sensitizing mutations who received adjuvant icotinib therapy after radical resection. The control group includes patients with completely resected (R0) stage IA2 high-risk to IB NSCLC with positive EGFR-sensitizing mutations who received routine observational follow-up after surgery. Propensity score-matched analyses will be conducted between the treatment and control groups to evaluate the efficacy and safety of adjuvant icotinib therapy in this patient population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2572 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 2.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07806604

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2572
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 2.Prior receipt of systemic anti-tumor therapy for NSCLC within 6 months before lung cancer surgery or before disease recurrence and metastasis.

Más betegség

  • 1. A history of other malignancies within 5 years prior to lung cancer surgery, with the exception of curatively treated malignancies.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Histologically confirmed primary non small cell lung cancer (NSCLC), predominantly non squamous histology (including adenocarcinoma or mixed carcinoma with a major adenocarcinoma component)
  • 2. Pathologically confirmed stage IA2 high risk to IB NSCLC following complete surgical resection (R0) of primary lung cancer. Disease staging follows the 8th edition of the AJCC/UICC lung cancer staging system.
  • 3. Post surgical tumour tissue specimens test positive for EGFR sensitizing mutations using an approved assay
  • 4. Patients in the control group received postoperative observation without any anti tumour therapy prior to disease recurrence or metastasis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer HospitalBeijingKínaToboroz
Shanghai Pulmonary HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.