NCT07807280Toboroz
C-Carbs: A CGM-guided Approach to Teaching Carb Awareness
A Novel Approach to Teaching Carb Awareness to Vulnerable Patients With Type 1 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this randomized study is to learn whether a CGM-guided insulin dosing education program can help adults with diabetes improve how they dose mealtime insulin. The main question it aims to answer is: 1. Does CGM-guided insulin dosing education improve insulin dosing behaviors and glycemic outcomes in adults with diabetes who do not routinely use carbohydrate counting? Participants will be randomly assigned to either the C-CARBS intervention or usual care. Participants will complete study visits, questionnaires, and meal and insulin logs, and CGM data will be collected to evaluate changes in insulin dosing behaviors and glycemic outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 27.
- Kezdés
- 2026. nov. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj. 31.
- Fő szponzor
- University of California, Los Angeles
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07807280
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. nov. 16. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Significant medical, cognitive, or psychiatric condition that, in the investigator's judgment, would interfere with participation or completion of study procedures.
- Limited life expectancy that would prevent completion of the study.
- Current participation in another interventional study that could affect diabetes management or study outcomes.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, would make participation inappropriate or interfere with the study's objectives.
Egyéb
- Use of an insulin pump or automated insulin delivery system.
- Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
- Inability/unwillingess to independently use a CGM device or administer insulin.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults 18 years of age or older.
- Diagnosis of diabetes for at least 1 year.
- Currently using or willing to start using a continuous glucose monitor (CGM).
- Currently using multiple daily insulin injections (MDI).
- HbA1c ≥8% at screening/baseline.
- Does not routinely use carbohydrate counting or demonstrates poor/inconsistent carbohydrate counting for mealtime insulin dosing.
- Able and willing to participate in the study visits and intervention sessions.
- Able to provide informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California, Los Angeles | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.