Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07807423Toboroz

Use of Volta Medical AI-software During Atrial Fibrillation Ablation to Identify Patients Who May Need More Than Pulmonary Vein Isolation.

Relationship Between Spatiotemporal Dispersion Areas DISPLAYed by Volta Medical Artificial Intelligence Software and Atrial Arrhythmia Recurrence After Pulmonary Vein Isolation-Only Ablation for Persistent Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

DISPLAY-AF is a prospective, multicenter, single-arm post-market clinical follow-up investigation designed to evaluate whether spatiotemporal dispersion areas identified by the Volta AF-Xplorer II artificial intelligence (AI) software can predict recurrence of atrial arrhythmias after pulmonary vein isolation (PVI)-only ablation in patients with persistent atrial fibrillation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
125 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 1.
Kezdés
2026. szept. 22.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
Volta Medical
NCT-szám
NCT07807423

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 125
  • 2026. szept. 22. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to anticoagulation (Heparin, Warfarin or NOAC…) or lack of anticoagulation for 4 weeks prior to the procedure.
  • Presence of a LA thrombus on transesophageal echocardiography (TEE) prior to the procedure.

Más betegség

  • Major bleeding disorder.
  • History of blood clotting or bleeding abnormalities
  • Acute illness or active systemic infection or sepsis
  • Any cardiac surgery within the past 2 months (60 days) (includes PCI)
  • Myocardial infarction within the past 2 months (60 days)
  • Awaiting cardiac transplantation or other cardiac surgery within the next 12 months (365 days)
  • Presence of intramural thrombus, tumor or other abnormality or condition that precludes vascular access, or manipulation of the catheter
  • Unstable angina within the past month
  • Significant severe pulmonary disease, (e.g. patients with restrictive pulmonary disease, constrictive or chronic obstructive pulmonary disease in GOLD stage IV) or any other disease or malfunction of the lungs or respiratory system that produces chronic symptoms (e.g. unstable or untreated sleep apnea)

Egyéb

  • Contraindication to AF/AT catheter ablation.
  • Diagnosed atrial myxoma
  • Documented thromboembolic event (including TIA) within the past 12 months (365 days)
  • Patient who is or could potentially be pregnant.
  • Person deprived of liberty or under guardianship.
  • Patient's refusal to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 years or older.
  • De novo patient candidate for catheter ablation of persistent atrial fibrillation (AF episode >7 days).
  • Continuous anticoagulation for more than 4 weeks before ablation.
  • Patient giving his signed consent form to participate in the clinical study.
  • Patient affiliated to the French social security.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinique Rhône DuranceAvignonFranciaországToborzás még nem indult
Hôpital Cardiologique Louis Pradel - HCLBronFranciaországToborzás még nem indult
CHU DijonDijonFranciaországToborzás még nem indult
Hôpital Saint Joseph MarseilleMarseilleFranciaországToboroz
Clinique RhénaStrasbourgFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.