Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07809425Toboroz

External Oblique Intercostal Block With or Without Intravenous Lidocaine Infusion for Analgesia in Patients Undergoing Gastric Bypass Surgery

External Oblique Intercostal Block With or Without Intravenous Lidocaine Infusion for Analgesia in Patients Undergoing Gastric Bypass Surgery: a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Adding a perioperative lidocaine infusion (1.5 mg/kg loading + 1.5 mg/kg/h) to bilateral EOIB and low dose fentanyl loading reduces intraoperative fentanyl consumption (ANI guided rescue) compared to placebo, without increasing adverse events.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 30.
Kezdés
2026. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 15.
Fő szponzor
Menoufia University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07809425

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Allergy or contraindication to lidocaine, fentanyl, ropivacaine, or any study medication.
  • Coagulopathy, anticoagulation incompatible with regional anesthesia, or infection at block site.
  • Severe psychiatric or cognitive disorder.

Laborértékek

  • Significant hepatic (AST/ALT> 3× normal, cirrhosis) or renal impairment (CrCl< 30 mL/min).

Egyéb

  • Refusal.
  • Chronic opioid use or dependence.
  • Second or third degree AV block or significant bradyarrhythmia without pacemaker.
  • Pregnancy or lactation.
  • Failed bilateral EOIB (absence of sensory loss in T6-T10 after 30 min) - excluded from analysis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-60 years.
  • BMI ≥ 35 kg/m².
  • ASA physical status II or III.
  • Scheduled for elective laparoscopic Roux en Y gastric bypass.
  • Ability to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of MedicineAlexandriaEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.