Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07810218Toboroz

Personalized Exercise Recommendations for Chronic Pelvic Pain Using Reinforcement Learning

WorkoutCPP: A Pilot Series of N-of-1 Trials Evaluating RL-Generated Adaptive Exercise Recommendations for Pelvic Pain Management

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

WorkoutCPP is a pilot study evaluating the feasibility of a personalized exercise recommendation system for individuals with chronic pelvic pain disorders (CPPDs). The study uses reinforcement learning (RL), a type of artificial intelligence that adapts recommendations over time based on each participant's reported pain levels, symptom burden, and exercise compliance. Participants receive daily exercise recommendations that alternate between standard, non-personalized guidance and personalized, RL-generated recommendations across four 2-week phases, allowing within-person comparison of outcomes under each condition. The primary hypothesis is that an RL-based adaptive recommendation system is feasible to deliver in a CPPD population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 3.
Kezdés
2026. febr. 6.
Elsődleges befejezés
2027. aug.
Fő szponzor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT07810218

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2026. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major life events expected during the next 10 weeks (e.g., pregnancy, planned surgery, or extended travel likely to interfere with participation).

Más betegség

  • Absolute contraindications to PA (e.g., recent myocardial infarction, complete heart block, acute congestive heart failure, unstable angina, or uncontrolled severe hypertension, BP ≥180/110 mm Hg).

Laborértékek

  • More than two "Yes" responses on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) (16) without physician clearance.

Egyéb

  • Current or planned pregnancy within the next 6 months.
  • Having given birth in the past 6 months or currently nursing.
  • Inability to wear an activity tracker or use the app for the study duration.
  • Complete inactivity (i.e., <60 minutes of moderate-intensity PA per week).

Kiket keres a vizsgálat

  • Self-reported CPPD (e.g., endometriosis, adenomyosis, fibroids, etc.) based on clinician diagnosis
  • Aged 18-55 years.
  • Ownership of an iOS or Android smartphone.
  • Willingness to self-track daily symptoms, exercise activities, and self-management behaviors using a smartphone research app.
  • Willingness to wear an activity tracker for the study duration.
  • Willingness to follow exercise recommendations from a smartphone research app, provided no adverse symptoms occur.
  • Ability to read and write in English sufficient to understand study materials and communications.
  • At least intermittently physically active (e.g., ≥30 minutes of walking twice per week).

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.