Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07810517Toboroz

Lactobacillus Acidophilus and Inulin for Cognitive Impairment in Obesity

Effect of Lactobacillus Acidophilus Combined With Inulin on Cognitive Impairment in Patients With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized crossover clinical trial aims to evaluate the effect of a synbiotic containing Lactobacillus acidophilus and inulin on cognitive function in adults with obesity and mild cognitive impairment. Forty participants aged 30-40 years will be randomly assigned to two groups. Participants will receive either the synbiotic intervention or a control preparation, followed by crossover to the alternate intervention. Cognitive function will be evaluated using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Mini-Mental State Examination (MMSE), and Memory Alteration Test (M@T). Fecal butyrate and Lactobacillus acidophilus, as well as serum inflammatory cytokines and BDNF, will also be assessed to explore potential mechanisms involving the gut-brain axis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 3.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 2.
Fő szponzor
Anahuac University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07810517

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Antibiotic use during the 3 months prior to treatment.

Más betegség

  • Advanced cognitive impairment.
  • Diseases associated with cognitive impairment, including Alzheimer's disease, cerebral ischemia, cerebrovascular events, severe traumatic brain injury, or motor deficits.
  • Allergy to almonds or any component of the synbiotic or vehicle.
  • Diagnosed gastrointestinal disorders, including irritable bowel syndrome or inflammatory bowel disease, that could influence study outcomes.
  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus.

Egyéb

  • Consumption of probiotics or supplements and/or frequent intake of high-fiber or fermented foods.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 30 to 40 years.
  • Diagnosis of obesity for more than 10 years.
  • Presence of mild cognitive impairment, evaluated using cognitive assessment scales.
  • BMI ≥30 kg/m².
  • Body fat percentage ≥35% in women and ≥25% in men.
  • Willingness to participate and provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 30 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universidad AnahuacHuixquilucanMexikóToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.