NCT07810777Toboroz2. fázis
PRA-216 Atopic Dermatitis Safety and Efficacy Study
A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PRA-216 in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and immunogenicity of PRA-216 compared to placebo in patients with moderate to severe Atopic Dermatitis (AD)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 39 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 3.
- Kezdés
- 2026. szept. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 30.
- Fő szponzor
- Prana Therapies Inc
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT07810777
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 39
- 2026. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
- 9 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known history of illicit drug use or alcoholism within 12 months prior to the first dose of study agent
- Receipt of antibody therapy within 4 months or 5 half-lives
- Other investigational agent(s) within 30 days or 5 half-lives
Más betegség
- Evidence of clinically significant skin condition or disease other than AD
- Any physical or psychological condition that prohibits study completion
- History of severe allergic reactions or hypersensitivity
Kiket keres a vizsgálat
- Must be in good health with no significant medical history
- Willing and able to attend all study visits, comply with study requirements.
- Able and willing to provide written informed consent
- Documented AD diagnosis prior to enrollment.
- History of inadequate response to topical medications for AD
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (9)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Emeritus - Sydney | Botany | Ausztrália | Toboroz |
| Emeritus - Melbourne | Camberwell | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Cornerstone Centre for Clinical Research | Coorparoo | Ausztrália | Toboroz |
| Aperio Clinical Research | Liverpool | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Momentum Sunshine | Melbourne | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Optimal Clinical Trials (North) | Auckland | Új-Zéland | Toboroz |
| Aotearoa Clinical Trials | Auckland | Új-Zéland | Toboroz |
| Momentum Christchurch | Christchurch | Új-Zéland | Toboroz |
| Clinical Trials New Zealand | Hamilton | Új-Zéland | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.