Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07810881Toborzás még nem indult

Diagnostic Delay in PHTN

Diagnostic Delay in Pulmonary Hypertension: Determinants and Impact on Disease Severity at Initial Presentation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pulmonary hypertension (PH) is a progressive cardiopulmonary condition that may remain undiagnosed for a prolonged period because its initial symptoms are often nonspecific. This study aims to assess the relationship between diagnostic delay and disease severity at the time of initial presentation among adult patients with pulmonary hypertension at Assiut University Heart Hospital. The study will use an observational cross-sectional analytical design with retrospective review of available medical records and prospective data collection. Eligible patients will be consecutively recruited. Data will include demographic and clinical characteristics, duration of symptoms before diagnosis, previous medical consultations and diagnoses, WHO functional class, six-minute walk distance, echocardiographic findings, laboratory investigations, and available right heart catheterization data. The primary outcome is advanced disease at presentation, defined as WHO functional class III-IV. The study will also assess clinical, echocardiographic, functional, and hemodynamic markers of disease severity and potential factors associated with diagnostic delay.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 4.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07810881

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1. Inability to provide reliable information about symptom onset and no alternative documentation in the medical record.
    • Incomplete baseline data preventing classification of disease severity. 3. Post-capillary pulmonary hypertension due to left heart disease (Group 2 PH).
    • Acute pulmonary embolism as the sole acute cause of transient pulmonary pressure elevation at presentation.
    • Severe acute illness, cognitive impairment, or communication barrier preventing questionnaire completion.
    • Refusal to participate. 7. Optional exclusion according to committee preference: patients with isolated post-capillary PH due to left heart disease may be excluded if the aim is to focus on PAH/pre-capillary PH.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Age 18 years or older
    • Patients with pre-capillary pulmonary hypertension, Group 1 PAH, Group 3 PH associated with lung disease/hypoxia, Group 4 chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) or other pulmonary artery obstructions, and Group 5 PH with unclear or multifactorial mechanisms.
    • Diagnosis of pulmonary hypertension based on RHC when available, or high echocardiographic probability/clinician diagnosis of PH when RHC is not available.
    • Availability of baseline clinical assessment at or near the time of diagnosis or first PH-unit presentation.
    • Ability to provide an approximate date or month/year of first PH-related symptom.
    • Willingness to participate and provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.